2030年前癌症疫苗或将问世,究竟是怎么一回事?(3)

基因编辑技术在中国也得到了快速发展。去年，博雅辑因在广州启用基因编辑治疗基地，并计划在今年将首个基因编辑技术治疗β-地中海贫血的产品ET-01推上临床。
专注于开发CRISPR基因编辑技术平台的苏州克睿基因宣布完成1700万美元A轮融资。另一家将最新的基因编辑技术来获取可用于人体移植的安全有效的异种细胞、组织和器官，并用于异种器官移植的创新型生物科技公司启函生物，也宣布完成780万美元A轮融资。
3.溶瘤病毒
溶瘤病毒指的是一类能够有效感染并消灭癌细胞的病毒。当癌细胞在病毒的感染下破裂死亡时，新生成的病毒颗粒会被释放，进一步感染周围的癌细胞。从机理上看，它不仅能对肿瘤进行直接杀伤，还有望刺激机体免疫反应，增强抗肿瘤效果。目前，溶瘤病毒已广泛运用于各种癌症的临床试验中。
2015年，FDA批准了一种遗传工程病毒talimogene laherparepvec（T-VEC）治疗晚期黑色素瘤。另外几款针对腺病毒、牛痘病毒、单纯孢疹病毒、逆转录病毒载体等的溶瘤病毒产品已在临床3期阶段，预计不久将会迎来一系列产品上市。这些进展让人们开始相信，溶瘤病毒的时代可能来到了。
在中国，武汉滨会生物科技股份有限公司生物创新园分公司正在开展一项开放、剂量递增1期临床试验，其利用重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）瘤内注射治疗晚期实体瘤。
北京奥源和力生物技术有限公司正在进行重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅳ期M1c恶性黑色素瘤肝转移的开放式1c期临床试验。
近年来，频繁的并购也体现了行业对溶瘤病毒市场的看好。尤其是去年5月，强生斥巨资收购一直致力于溶瘤病毒免疫疗法的BeneVir。此前，BMS与Psioxus Therapeutics达成癌症溶瘤病毒疗法合作协议，默沙东以3.94亿美元收购Viralytics等，这些交易背后是大型制药企业对于溶瘤病毒的深度布局。毫无疑问，溶瘤病毒的前方充满机遇。
4.液体活检
针对癌症的液体活检（liquid biopsy）技术近年来被用于指导对癌症患者的个体化医疗。理论上，液体活检能够以非侵入性的方式，准确迅速的确定患者携带肿瘤的分子特征，从而指导医生选择更有效的抗癌疗法。一方面它可以延长患者的寿命，另一方面，它可以帮助医生和患者避免使用疗效不佳的昂贵疗法，从而降低治疗成本。
以非小细胞肺癌（NSCLC）为例，医疗指南认为，如果患者的肿瘤在EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、MET和ERBB2这七种基因中出现变异，那么他们应该使用相应的靶向疗法进行治疗。
采用组织活检检测这些基因变异，不仅是个耗时耗力的过程，也会给患者带来身体上的疼痛。Guardant Health公司开发了一款Guardant360血检，这是一种通过检测血液中的无细胞DNA（cfDNA）来帮助癌症患者选择最佳治疗方法的液体活检。
今年1月，OncoCyte公司宣布其用于检测肺癌的DetermaVu液体活检测试在关键性研发验证研究中获得积极结果。这一检测在试验中表现出90%的灵敏度和75%的特异性，预计这一液体活检将在今年下半年获批上市。此前，台湾林口长庚纪念医院的研究人员发现，检测血液中循环肿瘤细胞（circulating tumor cells，CTCs）的液体活检方法能够以84%~88%的准确性发现早期结直肠癌。
液体活检在肿瘤学方面的应用日益增多。不断有科学家探索液态活检在胰腺癌、白血病、乳腺癌、膀胱癌等不同癌症中的应用价值。与此同时，利用机器深度学习的方法，以更高的灵敏度和特异性去探测循环肿瘤细胞，一定程度上也为液态活检在肿瘤治疗中助力。未来，这项技术有望推广到更广泛的疾病领域。