XBB.1.5在各国传播情况如何,究竟是怎么一回事?(3)
2023-03-13 来源:你乐谷
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来源：【红网-时刻新闻】
编者按：XBB毒株、XBB1.5毒株分别是什么？XBB.1.5是否会攻击人的肠道？致病性和毒力会更强吗？关于XBB.1.5毒株，这八大问题可以了解。
XBB毒株、XBB1.5毒株分别是什么？
XBB为新冠病毒奥密克戎BA.2衍生的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。XBB衍生的子分支XBB.1.5相比XBB其他亚分支，其传播优势进一步增强。
XBB.1.5的国际流行情况如何？
XBB.1.5在11月以来在美国新冠感染者占比逐渐增加。根据美国每周监测病例的预测中，XBB.1.5的占比于12月30日已经达到40.5%，可能取代BQ.1.1和BQ.1,成为美国的优势流行毒株。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25个国家和地区监测发现。
我国是否有XBB.1.5本土病例？
1月4日，针对社会关切的XBB.1.5毒株等相关问题，中国疾控中心病毒病所发布消息称，我国本土病例中暂未监测到XBB.1.5本土病例。没有证据显示XBB.1.5进化分支，比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。我国短期内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
XBB.1.5是否会引发新冠病毒的第二轮感染?
有报道 XBB.1.5可能有较强的免疫逃逸能力，引起国际关注。但美国CDC的监测数据证实，近几周XBB系列变异株占比增加期间，新冠感染者报告数、住院病例数、死亡病例数并未出现显著增高。在美国，XBB.1.5引起的再感染比率还需要进一步动态观察。我国目前本土流行的绝对优势毒株是 BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
XBB.1.5是否会攻击人的肠道？
血管紧张素转化酶2（ACE2）作为新冠病毒结合细胞的主要受体，除在肺部表达外，在肠道的含量也较高，新冠病毒各个变异株，包括XBB系列变异株，都会感染肠道黏膜细胞，但由于个体差异，是否出现肠道临床症状和个体差异有关。对于最近受到关注的XBB.1.5进化分支，并没有证据提示它比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。
是否需要囤蒙脱石散、诺氟沙星等相关药物？
蒙脱石散是一种比较有特点的药物，它通过吸附和固定的方式来保护胃肠黏膜。如果是慢性肠道疾病，不建议单用蒙脱石散进行治疗。需要注意，蒙脱石散的吸附作用比较强，可能会出现便秘的副作用。
诺氟沙星，是广谱抗生素的一种，人们服用后可阻碍人体消化道内致病菌DNA旋转酶的作用，阻碍细菌DNA的复制，从而对细菌产生抑制作用。常用于细菌引起的腹泻，如肠炎、痢疾类病症，对病毒引起的腹泻是无效的。诺氟沙星可阻碍骨骼的成长与发育，未满18岁的未成年人禁止服用诺氟沙星。
XBB.1.5致病性和毒力会更强吗？
XBB.1.5虽然引起全球范围的关注，目前，未见任何国家报道XBB.1.5感染者的致病力增加，也无感染者住院比例和病死比例增加的报道，也未见其引起的临床症状与其他奥密克戎亚分支的差异根据美国疾控中心的报告。
对于XBB.1.5毒株，我们需要做哪些准备？
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XBB毒株、XBB1.5毒株分别是什么？
XBB为新冠病毒奥密克戎BA.2衍生的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。XBB衍生的子分支XBB.1.5相比XBB其他亚分支，其传播优势进一步增强。
XBB.1.5的国际流行情况如何？
XBB.1.5在11月以来在美国新冠感染者占比逐渐增加。根据美国每周监测病例的预测中，XBB.1.5的占比于12月30日已经达到40.5%，可能取代BQ.1.1和BQ.1,成为美国的优势流行毒株。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25个国家和地区监测发现。
我国是否有XBB.1.5本土病例？
1月4日，针对社会关切的XBB.1.5毒株等相关问题，中国疾控中心病毒病所发布消息称，我国本土病例中暂未监测到XBB.1.5本土病例。没有证据显示XBB.1.5进化分支，比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。我国短期内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
XBB.1.5是否会引发新冠病毒的第二轮感染?
有报道 XBB.1.5可能有较强的免疫逃逸能力，引起国际关注。但美国CDC的监测数据证实，近几周XBB系列变异株占比增加期间，新冠感染者报告数、住院病例数、死亡病例数并未出现显著增高。在美国，XBB.1.5引起的再感染比率还需要进一步动态观察。我国目前本土流行的绝对优势毒株是 BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
XBB.1.5是否会攻击人的肠道？
血管紧张素转化酶2（ACE2）作为新冠病毒结合细胞的主要受体，除在肺部表达外，在肠道的含量也较高，新冠病毒各个变异株，包括XBB系列变异株，都会感染肠道黏膜细胞，但由于个体差异，是否出现肠道临床症状和个体差异有关。对于最近受到关注的XBB.1.5进化分支，并没有证据提示它比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。
是否需要囤蒙脱石散、诺氟沙星等相关药物？
蒙脱石散是一种比较有特点的药物，它通过吸附和固定的方式来保护胃肠黏膜。如果是慢性肠道疾病，不建议单用蒙脱石散进行治疗。需要注意，蒙脱石散的吸附作用比较强，可能会出现便秘的副作用。
诺氟沙星，是广谱抗生素的一种，人们服用后可阻碍人体消化道内致病菌DNA旋转酶的作用，阻碍细菌DNA的复制，从而对细菌产生抑制作用。常用于细菌引起的腹泻，如肠炎、痢疾类病症，对病毒引起的腹泻是无效的。诺氟沙星可阻碍骨骼的成长与发育，未满18岁的未成年人禁止服用诺氟沙星。
XBB.1.5致病性和毒力会更强吗？
XBB.1.5虽然引起全球范围的关注，目前，未见任何国家报道XBB.1.5感染者的致病力增加，也无感染者住院比例和病死比例增加的报道，也未见其引起的临床症状与其他奥密克戎亚分支的差异根据美国疾控中心的报告。
对于XBB.1.5毒株，我们需要做哪些准备？
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