新冠疫苗有了第二代?研发专班回应(2)
2023-03-10 来源:你乐谷
日前,美国疾病控制和预防中心(CDC)发布最新研究表明,随着新冠病毒的德尔塔变异株占据主导地位,美国新冠病毒疫苗的有效性从之前的91%一直下降到66%。
这一真实世界的研究结果也使得广谱、多价的二代疫苗研发迫在眉睫。
除了在疫苗研发上的早着手,相关审评审批制度也在进行积极部署。
郑忠伟介绍,我国有关机构也已经开展了针对变异株疫苗审评审批指导原则的制定工作,为审评审批做了一些基础性安排。
进展如何?
针对新冠病毒变异毒株,各疫苗研发单位从疫情发生以来,特别是有变异株出现以来,就已经在开展针对各种变异株疫苗研发的一系列工作。
郑忠伟介绍,一是我国的疫苗研发单位已经开展了伽马株和德尔塔株的灭活疫苗研究,目前临床前的研究已经完成了,部分单位已经向药品审评中心提交了临床试验的申报资料。二是开展了针对不同变异株的广谱或多价重组蛋白疫苗的研究,部分单位也已经向药品审评中心滚动提交临床试验的申报资料。三是开展了针对贝塔株、德尔塔株的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗的研发工作,部分单位也已经完成了动物有效性和安全性的实验,正在准备申报临床试验。
我国新冠疫苗有几种品牌
目前,我国有5款3种新冠疫苗。具体如下:
1、灭活疫苗:该种类的疫苗需要接种2针,2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。
2、腺病毒载体疫苗:该种疫苗需要接种一针,由康希诺生物股份公司(康希诺)生产。
3、重组亚单位疫苗:该疫苗需要接种3针。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。此种类疫苗由安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产。
目前建议是您所在地有何种疫苗,您就可以接种哪种疫苗。
这一真实世界的研究结果也使得广谱、多价的二代疫苗研发迫在眉睫。
除了在疫苗研发上的早着手,相关审评审批制度也在进行积极部署。
郑忠伟介绍,我国有关机构也已经开展了针对变异株疫苗审评审批指导原则的制定工作,为审评审批做了一些基础性安排。
进展如何?
针对新冠病毒变异毒株,各疫苗研发单位从疫情发生以来,特别是有变异株出现以来,就已经在开展针对各种变异株疫苗研发的一系列工作。
郑忠伟介绍,一是我国的疫苗研发单位已经开展了伽马株和德尔塔株的灭活疫苗研究,目前临床前的研究已经完成了,部分单位已经向药品审评中心提交了临床试验的申报资料。二是开展了针对不同变异株的广谱或多价重组蛋白疫苗的研究,部分单位也已经向药品审评中心滚动提交临床试验的申报资料。三是开展了针对贝塔株、德尔塔株的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗的研发工作,部分单位也已经完成了动物有效性和安全性的实验,正在准备申报临床试验。
我国新冠疫苗有几种品牌
目前,我国有5款3种新冠疫苗。具体如下:
1、灭活疫苗:该种类的疫苗需要接种2针,2剂之间的接种间隔建议≥3周,第2剂在8周内尽早完成。3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。
2、腺病毒载体疫苗:该种疫苗需要接种一针,由康希诺生物股份公司(康希诺)生产。
3、重组亚单位疫苗:该疫苗需要接种3针。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。此种类疫苗由安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产。
目前建议是您所在地有何种疫苗,您就可以接种哪种疫苗。