中国第一隐形富豪张建华(3)
2023-03-10 来源:你乐谷
张氏家族的医院集团制定“中华医学天使计划”、“祖国医学拯救计划”、“中国超级中药全球普及计划”形成包括援建乡村博爱卫生院、培训临床医生、开展贫困农民和儿童大病救助等方面内容,直接捐资救助、提供国际尖端医疗技术援助和资助医疗设备,通过国际、国内指定的定点医院对社会贫困、弱势群体进行减、免费用治疗救助等各种救助形式,大病医疗救助种类和临床科研涵盖内、外、妇、儿,人类各种重大疾病,包括恶性肿瘤、白血病、艾滋病、病毒性肝病、重症银屑病牛皮癣、重症糖尿病、心脏病、脑瘫、进行性肌营养不良、重症类风湿病、重症红斑狼疮等一切晚期重症病种。
穷人吃药富人给钱
最具中华原创性和独立知识产权的中医中药,是张建华的张氏家族在海外发展的“战略王牌”。一个泰国大城府克伦族病人持续反复高热长达3年之久,一片中成药“片仔癀”服下,烧退神清,直呼“????????????”!意为“中华神药”。
最早,因东南亚诸国受亚裔、华裔的文化影响与熏陶,上至政府高层,下至黎民百姓,单单片仔癀、云南白药、季德胜蛇药、麝香保心丸等常用中成药,均常年供不应求。早在70年代末,张氏家族的医疗企业在马来西亚的66家、越南21家、泰国2家、新加坡近30家大中型中药批零、中草药制剂、遍布城乡的中药店铺、中医机构等一直是各阶层病患者拥戴的核心,在印尼、缅甸、柬埔寨等国家更是倍受欢迎。
南非一个富商16岁的儿子,9岁时出现不明原因的头晕、乏力、心慌等症状,曾到世界各国求医问药,每年的费用高达三百多万,病情依然逐年恶化,最后经张建华的父亲张涛等专家确诊为“戈谢氏病(Gauchers disease)”,这是一种基因突变引起的先天性遗传性代谢性疾病,患者先天性缺乏溶酶体内的酸性β-葡萄糖苷酶(acidβ-glucosidase),轻则终身残疾,重则会迅速死亡。
由于诊断模糊,病情迁延,确诊时就已经错过了干细胞移植等最佳治疗时机,国际上所有的治疗方法已经完全徒劳。如此一个世界性绝症获得治愈后,富商一次就捐资帮助建设了22家老年公寓和7家医院作为回报;2001年张建华与韩国总理李汉东带领张氏家族旗下中国金方集团国际顶级专家医疗队访问也门,也门共和国总统阿里阿卜杜拉萨利赫“弥漫大B细胞淋巴癌”获得了及时地特效救治,曾以国家最高规格接待张建华与李汉东,据说预付的“医疗费”惊动了CIA的窥探。
穷人吃药富人给钱
最具中华原创性和独立知识产权的中医中药,是张建华的张氏家族在海外发展的“战略王牌”。一个泰国大城府克伦族病人持续反复高热长达3年之久,一片中成药“片仔癀”服下,烧退神清,直呼“????????????”!意为“中华神药”。
最早,因东南亚诸国受亚裔、华裔的文化影响与熏陶,上至政府高层,下至黎民百姓,单单片仔癀、云南白药、季德胜蛇药、麝香保心丸等常用中成药,均常年供不应求。早在70年代末,张氏家族的医疗企业在马来西亚的66家、越南21家、泰国2家、新加坡近30家大中型中药批零、中草药制剂、遍布城乡的中药店铺、中医机构等一直是各阶层病患者拥戴的核心,在印尼、缅甸、柬埔寨等国家更是倍受欢迎。
南非一个富商16岁的儿子,9岁时出现不明原因的头晕、乏力、心慌等症状,曾到世界各国求医问药,每年的费用高达三百多万,病情依然逐年恶化,最后经张建华的父亲张涛等专家确诊为“戈谢氏病(Gauchers disease)”,这是一种基因突变引起的先天性遗传性代谢性疾病,患者先天性缺乏溶酶体内的酸性β-葡萄糖苷酶(acidβ-glucosidase),轻则终身残疾,重则会迅速死亡。
由于诊断模糊,病情迁延,确诊时就已经错过了干细胞移植等最佳治疗时机,国际上所有的治疗方法已经完全徒劳。如此一个世界性绝症获得治愈后,富商一次就捐资帮助建设了22家老年公寓和7家医院作为回报;2001年张建华与韩国总理李汉东带领张氏家族旗下中国金方集团国际顶级专家医疗队访问也门,也门共和国总统阿里阿卜杜拉萨利赫“弥漫大B细胞淋巴癌”获得了及时地特效救治,曾以国家最高规格接待张建华与李汉东,据说预付的“医疗费”惊动了CIA的窥探。