DTT用水还是乙酸钠配制_为什么用乙酸钠配制DTT(2)

分子生物学常用试剂的配制
—— 用20ml0.01mol/L乙酸钠
溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT
，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于－20℃。0.5mol/LEDTA(pH8.0)：在 800ml 水中加入 186.1g 二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na·H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，...
制备2-DE样品的过程(植物组织) —— DTT
20mg平衡液储液 10ml11.平衡液B(一根胶条)碘乙酰氨 300mg平衡液储液 10ml0.05%溴酚兰 15ul (平衡液A、B均需临时配制
)12.0.5%琼脂糖10ml琼脂糖 0.05g电极缓冲液 10ml溴酚兰 25ul补:4、5、6的溶液需过滤后储存于4OC备用...
RNA 变性PAGE的配制
方法 —— 异丙醇是沉淀核酸用的,作用和乙醇一样.只不过用量少一点,0.6v~1v就够了,不像乙醇沉淀需要至少2v,一般需要2.5倍体积.在水相很多,离心管容积有限,加不下太多乙醇的时候一般会用异丙醇沉淀.不过感觉效果不如乙醇,偶尔会...
请问有谁知道核酸引物和探针PAGE纯化的步骤??? —— (1)10×MOPS电泳缓冲液配制
将41.2g[2-(N-玛琳代)丙磺碱,2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid,MOPS]溶于800mL经DEPC处理的50mmol/L乙酸钠
液中,用2mol/L NaoH调整pH至7.0,加入20mL经DEPC处理的0.5mol/L EDTA(pH8.0),再加经...
RNA提取试剂盒的制作 —— " v; y, a4 k7 n/ Z1、 还原剂法:一般在提取缓冲液中加入(-巯基乙醇、二硫苏糖醇(DTT
)或半胱氨酸来防止酚类物质被氧化,有时提取液中(-巯基乙醇的浓度可高达2%。(-巯基乙醇等还可以打断多酚氧化酶的二硫键而使之失活。Su...