我国新冠疫苗最新消息(2)

其中，临床试验包括三个阶段。一期临床试验侧重于观察安全性和临床耐受性，观察对象通常为小范围；二期侧重于初步测试疫苗效果，并进一步观察其安全性。国内要求二期试验最低样本量为300例。三期试验通常需要上万名参与者，主要是在流行的人群与区域中观察疫苗是否能够防止人感染。根据疫苗的不同性质、其预防的不同疾病，不同疫苗三期试验设计差别较大。
新冠疫苗研发到哪一步了？
根据世界卫生组织公布的新冠肺炎候选疫苗概况，截至7月24日，全球共有166支新冠病毒候选疫苗。其中141支候选疫苗处于临床前研究阶段，25支候选疫苗已进入临床试验阶段。
目前，进程最快的四支疫苗已进入Ⅲ期临床试验阶段，分别是北京科兴中维生物技术有限公司研发的“灭活疫苗克尔来福”；牛津大学与英国制药公司阿斯利康合作研发的非复制型腺病毒载体疫苗“AZD1222”；武汉生物制品研究所研发的灭活疫苗“ChiCTR2000034780”；以及北京生物制品研究所研发的灭活疫苗“ChiCTR2000034780”。

谁在研发新冠疫苗？
根据世界卫生组织公布的报告，截至7月24日，全球共有31个国家参与了新冠疫苗的研发。其中，22%的研发团队来自美国，11%来自中国，8%来自俄罗斯。美国、中国、俄罗斯为新冠疫苗研发参与度较高的国家。在疫苗研发进入临床试验阶段的25个团队中，来自中国、美国、英国与德国的团队占据了较大比例。世界卫生组织公布的全球166支候选疫苗类型占比如图所示：