美国新冠疫情控制住了吗(2)

高官承认：美国无法控制疫情
白宫办公厅主任马克梅多斯表示：无法控制疫情，只有在疫苗或治疗方法出现后，疫情才能稳定。副总统彭斯的核心圈子中，最近几天至少有5人新冠病毒检测结果为阳性。
早先暂停实验的两家疫苗研发公司阿斯利康和强生宣布，他们将恢复其新冠肺炎候选疫苗在美国的测试。
虽然疫苗研发还未有结果，但北半球的冬天已经实打实的来了，研究人员警告说，实验室实验表明，新冠病毒更适合寒冷、干燥的环境，冬季感染将迎来高峰。
白宫办公厅主任：美国疫情正在失控
美西时间20020年10月25日，据KTLA5报道，美国白宫办公厅主任马克梅多斯 Mark Meadows周日表示，美国“无法控制”新冠疫情，目前美国各地病例激增，近22.5万名美国人死于新冠病毒。
马克梅多斯说:“我们无法控制疫情 We are not going to control the pandemic。在获得新冠疫苗、治疗方法之后，我们才能逐步将疫情控制住。”
美国白宫办公厅主任发表此番言论之际，全美的新冠病毒病例激增，而美国政府继续无视卫生专家建议戴口罩、保持社交距离和避免大型聚会等方式遏制病毒传播。
据知情人士透露，白宫也面临着病毒的第二次爆发，在副总统彭斯的核心圈子中，最近几天至少有5人新冠病毒检测结果为阳性。
当被问到为什么美国无法控制疫情时，梅多斯说:“因为这是一种像流感一样具有传染性的病毒。”不过他补充说，美国政府正在“努力遏制它”。梅多斯说:“我们需要做的是确保我们有适当的缓解疫情的方法，无论是治疗方法还是疫苗，我们会尽可能的确保人们不会死于这种疾病。”
周六，美国新增病例又升至高峰，近84000名美国人感染了新冠病毒。据约翰霍普金斯大学 Johns Hopkins University统计，截至周日，美国共有至少857.5万例新冠病毒感染病例，至少224800名美国人死于新冠。
阿斯利康、强生获批准 可恢复新冠疫苗测试
美国疫情控制关键是疫苗，那么近期疫苗的进展如何？据《美联社》报道，阿斯利康和强生周五宣布，他们将恢复其新冠肺炎候选疫苗在美国的测试。
阿斯利康候选疫苗的测试从9月初就停止了，而强生公司的疫苗研究在上周暂停。两家公司各有一名志愿者出现严重的健康问题，需要对安全数据进行审查。这两种冠状病毒疫苗是处于第三阶段测试的几种候选疫苗之一，这是寻求监管机构批准之前的最后一步。
这两家制药商表示，他们已于周五获得美国食品和药物管理局 Food and Drug Administration的批准，可以在美国重新开始测试。
阿斯利康首席执行官苏博科 Pascal Soriot在一份声明中说:“全世界重新开始临床试验是一个好消息，这使我们能够继续努力开发疫苗，帮助战胜这场可怕的流行病。”据报道，这种暂时停止药物和疫苗测试的做法是比较常见的。在涉及数千名参与者的研究中，有些人可能会生病。暂停研究可以让研究人员调查疾病是副作用还是巧合。
今年9月，阿斯利康在全球范围内暂停试验，因为一名英国参与者出现严重的神经系统症状，这种症状与“贯穿性脊髓炎”症状一致，这种炎症可以由病毒感染引起，严重时会导致脊髓发炎部分以下肢体的感觉神经、运动神经以及自主神经系统失控。随后，英国、巴西、南非和日本恢复了对牛津疫苗的测试。但该疫苗在美国的临床试验被搁置了一个多月。
此外，同样由于一名志愿者出现了“原因不明的疾病”，强生公司的新冠候选疫苗也在10月13日决定“暂停研究”，强生公司表示，他们准备很快恢复美国疫苗研究的招募工作。在一份声明中，该公司没有透露志愿者疾病的性质，但表示，经过彻底的评估，“没有证据表明是候选疫苗引起了该事件。”