2980元的新冠特效药为何火速下架,究竟是怎么一回事?(5)

据处方单显示，奈玛特韦片/利托那韦组合包装1盒，规格为0.15g*20片 0.1g*10片，患者需口服用药，12小时一次，一次3.0片。其适应症状则标注为本品单独或与抗逆转录的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。在支付了2980元药费后，小佳目前的购买状态是下单成功。但目前不知道何时能收到药品。
当晚21点08分，北京的王先生想为家中老人购买该药物，进入京东健康互联网医院缴费咨询后，得到的答复却是：“没有了”，可以次日再来咨询。
目前，记者在相关平台分别以“奈玛特韦”“阿兹夫定”作为关键词进行检索，已搜索不到相关药物挂网销售的信息。
Paxlovid是什么药？
PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。
根据辉瑞此前公布的临床试验数据，与安慰剂组相比，在症状发作后3天和5天内接受Paxlovid治疗的患者中，新冠患者的住院或死亡率分别降低了89%和88%，病毒载量降低了10倍。28天研究总体人群中，接受该药物的患者没有报告死亡，而接受安慰剂的患者有10 例（1.6%）死亡。
南都记者注意到，辉瑞公司官网显示，2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即PAXLOVID）进口注册。
3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准paxlovid特异性抗新冠病毒药物被写入最新版诊疗方案。3月17日，首批2.12万盒Paxlovid进入中国，火速运往全国抗疫一线，重点用于治疗有重症高危因素及有重症倾向的患者。
新冠口服药也给辉瑞带来了高额收入。根据辉瑞此前发布的财报，2022年上半年Paxlovid总营收为96亿美元，Q2销售额超过市场普遍预计的70亿美元。
有消息称另一款新冠口服药阿兹夫定将开放网售
此前上架后又下架
12月13日，也有消息称，国产“新冠特效药”阿兹夫定也即将开放网售，阿兹夫定将先在方舟健客APP和京东健康发热门诊上实现线上处方，开具处方同样需要持有核酸检测阳性或者抗原检测阳性作为依据，售价为330元/瓶(1mg*35片)。
对于阿兹夫定的网售问题，复星医药相关负责人向南都湾财社记者回应表示，相关具体的互联网医药销售渠道“仍在确认中”，“（公司）与多家互联网医疗平台接洽合作，多渠道实现可及性，进一步满足新冠病毒感染患者居家治疗需求”。
上述负责人还表示，目前阿兹夫定片生产商真实生物在河南省平顶山的生产基地已在今年5月通过GMP符合性检查，可实现年产能30多亿片。与此同时，该药物已在全国31个省份完成医保挂网，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国2000多家医院。
目前，国内共有两款新冠口服药获批，除了上述来自辉瑞的Paxlovid，便是来自河南真实生物的阿兹夫定。
阿兹夫定是首个我国自主研发的口服小分子抗病毒药物，此前用于艾滋病治疗。它是一种新型核苷类逆转录酶和辅助蛋白Vif抑制剂，也是全球首个双靶点抗艾滋病创新药。2021年7月，阿兹夫定作为1类创新药上市，用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。