医保谈判：辉瑞谈了四个多钟头,究竟是怎么一回事?(4)

“医保是公司的大事，我们从药物研发，到获批上市，再到医保谈判，花了6年。”1月6日10时30分左右，另一位顺利结束谈判的生物制药企业代表从门口走出，他告诉记者，“谈判结果还行，在里面（谈判现场）有点紧张，但谈下来之后现在心情还不错，整体降幅符合预期。”
当天11时左右，某大型国内医药企业代表走出了谈判大门，神情较为轻松，据该企业在外等待的工作人员向记者透露，“我们昨天也来了，谈得不错，明天还要来。”对于具体的谈判结果，该工作人员表示可以等官方的结果。

1月6日下午，参加谈判的药企代表排队入场。
罕见病今日开谈
据记者现场了解，部分罕见病高值药物谈判或已于今日开启。根据医保局此前公开的医保初审目录，今年参与国谈的罕见病药物达19个，数量为历年之最，病种覆盖范围进一步扩大。
除脊髓性肌萎缩症（SMA）口服药物利司扑兰口服溶液用散之外，首款Castleman病治疗药物司妥昔单抗、防遗传性血管性水肿的拉那利尤单抗注射液、1型戈谢病治疗药物注射用维拉苷酶a等罕见病高值药均包括在内。
在2021年医保谈判中，脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗药物诺西那生钠注射液从70万/针降至3.3万/针，“灵魂砍价”使得罕见病SMA受到广泛关注的同时，也被视作是医保谈判高值罕见病药物“零”的突破。
一位不愿具名的国内生物药企研发相关负责人向记者透露，“这次（谈判）首次实行了简易续约规则和非独家药品谈判规则，可视为医保基金购买预期管理的进步，在我们的预期里，新规新气象，对于真正有临床价值的药品和具备成本优势的创新药企来说，处境可能会比往年好一些，但医保的目的实际还是控费，总体的降幅是否会边际放缓，有待验证。”