女子称DNA筛查低风险却生唐氏儿是怎么回事，关于唐氏筛查低风险生下唐氏儿的新消息。(2)

即然唐氏筛查不可以最后判断胎儿是不是患唐氏症，那样怎样检查才可以让孕妇放心呢？一般医生会提议唐筛高危和处在临界点附近的孕妇接纳进一步检查，其实就是做微创DNA孕期检查或是羊水穿刺。
微创DNA产前诊断是利用基因测序技术开展产前诊断与确诊的一种方式。只需收集
孕妇静脉血液，就能获取胎儿分散在孕妈血液中的DNA片段，利用新一代高通量测序DNA测序和生物信息分析
，检测出胎儿患性染色体非整倍体疾病的风险率，准确度可达99%。
羊水穿刺筛选准确度虽做到100%，但具有一定造成感柒、小产、早产儿的可能。一般在怀孕17—21周做最好，这时孕妇羊水相对较多，胎儿比较小，用针穿刺术抽取孕妇羊水时不容易扎伤胎儿，从孕妇身体内抽取少许孕妇羊水一般不会对胎儿生长发育造成负面影响。一般超出35岁的高龄孕妇，有遗传疾病或染色体变异等家族病史的孕妇，超音波扫描仪
出现异常的孕妇医生都会建议做羊水穿刺。

无创DNA筛查低风险通过，为什么生出来还是唐氏儿？
慧孕妈妈：我是一名36岁高龄产妇，这是我第一胎，唐氏筛查检查是高风险，其实我心理状态有准备，终究年龄大了，我提前知道假如高风险，下面能做无创DNA或是羊水穿刺，情绪很纠结，非常复杂，不清楚做哪一种，尤其是在小撰写完的唐氏筛查的文章评论区留言里，有一个宝妈妈无创都低风险过去了，但是还是生下唐氏宝宝，我更加迷茫和害怕了，我怀上孩子不易，羊穿我担心感柒或是导致流产，好长时间了，我一直失眠，不知道怎么去确定，无创和羊穿到底是怎么回事？